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每日一药西药82

药一

A.三氯叔丁醇B.氯化钠C.注射用水D.聚山梨酯80E.羧甲基纤维素钠

1、题干:作为渗透压调节剂存在于醋酸可的松注射液中的是

A、AB、BC、CD、DE、E

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答案:B

解析:本题考点为注射剂的附加剂。三氯叔丁醇为防腐兼止疼,氯化钠为调节渗透压,聚山梨酯80为润湿剂,羧甲基纤维素钠为助悬剂,注射用水为溶剂。故本题答案是B。

A.三氯叔丁醇B.氯化钠C.注射用水D.聚山梨酯80E.羧甲基纤维素钠

2、题干:作为抑菌剂存在于醋酸可的松注射液中的是

A、AB、BC、CD、DE、E

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答案:A

解析:本题考点为注射剂的附加剂。三氯叔丁醇为防腐兼止疼,氯化钠为调节渗透压,聚山梨酯80为润湿剂,羧甲基纤维素钠为助悬剂,注射用水为溶剂。故本题答案是A。

A.三氯叔丁醇B.氯化钠C.注射用水D.聚山梨酯80E.羧甲基纤维素钠

3、题干:作为助悬剂存在于醋酸可的松注射液中的是

A、AB、BC、CD、DE、E

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答案:E

解析:本题考点为注射剂的附加剂。三氯叔丁醇为防腐兼止疼,氯化钠为调节渗透压,聚山梨酯80为润湿剂,羧甲基纤维素钠为助悬剂,注射用水为溶剂。故本题答案是E。

4、题干:关于药物溶解度增加的方法有

A、加增溶剂B、制成共晶C、加助溶剂D、调溶液pHE、使用混合溶剂

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答案:ABCDE

解析:增加药物溶解度的方法有加入增溶剂、加入助溶剂、制成盐类、制成共晶、使用混合溶剂。此外,提高温度、改变pH可促进药物的溶解;应用微粉化技术可减小粒径,促进溶解并提高药物的溶解度;包合技术待新技术的应用也可促进药物的溶解。17年教材P83~84

5、题干:用于玻璃器皿除去热原的方法包括

A、吸附法B、酸碱法C、超滤法D、高温法E、反渗透法

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答案:BD

解析:除去容器或用具上热原的方法:①高温法:对于耐高温的容器或用具,如注射用针筒及其他玻璃器皿,在洗涤干燥后,℃加热2小时或℃加热30分钟,可以破坏热原。②酸碱法:对于耐酸碱的玻璃容器、瓷器或塑料制品,用强碱溶液处理,可有效地破坏热原,常用的酸碱液为重铬酸钾硫酸洗液、硝酸硫酸洗液或稀氢氧化钠溶液。本题选BD。

药二

1、题干:38.可用于治疗非霍奇金淋巴瘤的单克隆抗体是

A、利妥昔单抗B、曲妥珠单抗C、贝伐单抗D、西妥昔单抗E、英夫利昔单抗

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答案:A

解析:霍奇金淋巴瘤(HL)是淋巴瘤的一种独特类型,为青年人中最常见的恶性肿瘤之一。病初发生于一组淋巴结,以颈部淋巴结和锁骨上淋巴结常见,然后扩散到其他淋巴结。可用于治疗非霍奇金淋巴瘤的单克隆抗体是利妥昔单抗。

2、题干:患者首次使用西妥昔单抗,为减轻其不良反应,常规预处理使用的药物是(   )

A、抗组胺类药物B、化疗止吐类药物C、质子泵抑制剂D、维生素类药物E、抗胆碱类药物

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答案:A

解析:西妥昔单抗80%以上可能发生皮肤反应,可以考虑用抗组胺类药物减轻其不良反应。

3、题干:免疫治疗常用药物有

A、干扰素B、白介素C、白消安D、帕博丽珠单抗E、纳武利尤单抗

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答案:ABDE

解析:免疫治疗药物有根据人体抗肿瘤免疫效应机制,免疫治疗药分为免疫调节剂、肿瘤疫苗、免疫检查点抑制剂,常用药品包括干扰素、白介素、帕博丽珠单抗、纳武利尤单抗等。

4、题干:主要用于晚期恶性黑色素瘤的二线治疗与晚期非小细胞肺癌一线单药/联合化疗治疗的药物是

A、纳武利尤单抗B、帕博丽珠单抗C、曲妥珠单抗D、利妥昔单抗E、吉非替尼

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答案:B

解析:帕博丽珠单抗主要用于晚期恶性黑色素瘤的二线治疗与晚期非小细胞肺癌一线单药/联合化疗治疗。

5、题干:属于免疫检查点抑制剂的是

A、贝伐珠单抗B、曲妥珠单抗C、利妥昔单抗D、西妥昔单抗E、帕博丽珠单抗

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答案:E

解析:本题考查免疫治疗药物的代表药物。根据机体抗肿瘤免疫效应机制,免疫治疗药分为免疫调节剂、肿瘤疫苗、免疫检查点抑制剂,常用药品包括干扰素、白介素、帕博丽珠单抗、纳武利尤单抗等。

药综

1、题干:WHO视为艾滋病最常见的机会性感染的疾病是

A、肺炎B、结核病C、弓形体病品D、腹泻E、卡氏肉瘤

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答案:B

解析:WHO将结核病作为艾滋病最常见的机会性感染,原因是近年报告艾滋病患者感染结核杆菌及鸟型分枝杆菌高达77%,可涉及肺内外,且抗药菌株多。

2、题干:应用高活性抗逆转录酶病毒联合疗法,治疗艾滋病失败的最主要原因是

A、患者的依从性差B、患者的依从性差和产生耐药性C、核苷酸类HIV逆转录酶抑制剂活性低D、不良反应E、产生耐药性

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答案:B

解析:治疗艾滋病失败的原因很复杂,患者的依从性差和产生耐药性是应用高活性抗逆转录酶病毒联合疗法治疗失败的最主要的原因。

3、题干:关于艾滋病,正确的是

A、目前国内免费治疗的一线方案为齐多夫定+司他夫定+奈韦拉平B、艾滋病抗病毒药物治疗强调要多种药物联合治疗C、艾滋病期可出现各种致命性的机会性感染D、许多人不出现真正的急性感染期E、有效的抗病毒治疗后,病人可以长期生存

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答案:BCDE

解析:本题考查艾滋病的治疗的知识点。目前国内免费治疗的一线方案为拉米夫定+司他夫定+奈韦拉平。

4、题干:抗艾滋病药联合治疗的目的为

A、减少HIV-1病毒载量和减低血浆HIV-RNA水平B、减少药品不良反应的发生C、延长患者的生命和提高生活质量D、调整产生耐药性患者的抗病毒治疗E、增加机体细胞数量

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答案:ABCD

解析:本题考查的是抗艾滋病药联合治疗的目的的知识点。对抗艾滋病药联合治疗的目的是阻碍病毒复制、成熟和蔓延,降低HIV数量,减缓病毒耐药性、增强机体免疫功能,提高患者生命质量。

5、题干:艾滋病的基本治疗有

A、抗病毒疗法B、免疫调节剂治疗法C、高活性抗逆转录酶病毒联合疗法D、支持疗法E、抗感染疗法

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答案:BCD

解析:本题考查艾滋病的基本治疗方法的知识点。艾滋病是由人类免疫缺陷病毒感染所致的传染性疾病,引起人体细胞免疫严重缺陷,导致各种顽固的机会性感染;常规“抗感染疗法”、“抗病毒疗法”不适合。

法规

1、题干:以下关于法律的说法错误的是

A、法律的空间效力是指法律在什么地方发生效力B、法律对人的效力是指法律适用于什么样的人C、法律效力是指法律的适用范围D、法律效力是指法律的惩罚量刑和程度

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答案:D

解析:法律效力是指法律的适用范围,即法律在什么领域、什么时期和对谁有效的问题,也就是法律规范在空间上、时间上和对人的效力问题。法律的空间效力是指法律在什么地方发生效力;法律的时间效力是指法律何时生效和何时终止效力,以及新法律颁布生效之前发生的事件或者行为是否适用该项法规的问题。法律对人的效力是指法律适用于什么样的人。故选D。

2、题干:关于法律效力层级和法律冲突解决的说法,错误的是()

A、上位法效力高于下位法B、同一位阶的法之间,特别规定优于一般规定C、同一机关制定的新的一般规定与旧的特别规定不一致时,由制定机关裁决D、行政法规之间对于同一事项的新的规定与旧的特别规定不一致,不能确定如何适用时,由全国人大常委会裁决

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答案:D

解析:《立法法》规定,法律之间对同一事项的新的一般规定与旧的特别规定不一致,不能确定如何适用时,由全国人民代表大会常务委员会裁决。行政法规之间对同一事项的新的一般规定与旧的特别规定不一致,不能确定如何适用时,由国务院裁决。同一机关制定的新的一般规定与旧的特别规定不一致时,由制定机关裁决。D错误

A.地方性法规B.法律C.行政法规D.部门规章

3、题干:《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令第24号)属于

A、AB、BC、CD、D

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答案:D

解析:部门规章:药品管理现行有效的主要规章有20多部,包括《药品注册管理办法》《药物非临床研究质量管理规范》《药物临床试验质量管理规范》《药品生产监督管理办法》《药品生产质量管理规范》《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》《药品流通监督管理办法》《药品经营许可证管理办法》《药品经营质量管理规范》《中药材生产质量管理规范》《生物制品批签发管理办法》《处方药与非处方药分类管理办法》《药品进口管理办法》《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》《药品说明书和标签管理规定》《药品不良反应报告和监测管理办法》《药品广告审查办法》《互联网药品信息服务管理办法》《药品召回管理办法》《食品药品行政处罚程序规定》《药品医疗器械飞行检查办法》等。

A.地方性法规B.法律C.行政法规D.部门规章

4、题干:《麻醉药品和精神药品管理条例》(国务院令第号)属于

A、AB、BC、CD、D

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答案:C

解析:国务院制定、发布的药品管理行政法规主要有10部,包括《药品管理法实施条例》《中药品种保护条例》《戒毒条例》《易制毒化学品管理条例》《麻醉药品和精神药品管理条例》《反兴奋剂条例》《血液制品管理条例》《医疗用毒性药品管理办法》《放射性药品管理办法》《野生药材资源保护管理条例》等。

A.地方性法规B.法律C.行政法规D.部门规章

5、题干:《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号)属于

A、AB、BC、CD、D

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答案:D

解析:部门规章:药品管理现行有效的主要规章有20多部,包括《药品注册管理办法》《药物非临床研究质量管理规范》《药物临床试验质量管理规范》《药品生产监督管理办法》《药品生产质量管理规范》《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》《药品流通监督管理办法》《药品经营许可证管理办法》《药品经营质量管理规范》《中药材生产质量管理规范》《生物制品批签发管理办法》《处方药与非处方药分类管理办法》《药品进口管理办法》《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》《药品说明书和标签管理规定》《药品不良反应报告和监测管理办法》《药品广告审查办法》《互联网药品信息服务管理办法》《药品召回管理办法》《食品药品行政处罚程序规定》《药品医疗器械飞行检查办法》等。

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